6月27日，健世科技-B（09877）发布公告，近期在好意思国举行的2025年纽约瓣膜会上，LuX-Valve Plus针对大瓣环患者的30天临床随访界限取得了发布。这项众人多中心的临床历练（TRINITY）旨在评估该居品在重度三尖瓣反流及外科高危患者中的安全性与有用性。计划共纳入149例患者，主要来自20家中心，其中18家位于欧洲。

　　把柄公告，TRINITY计划涌现，大瓣环患者的器械得胜率高达97%，小瓣环患者约为94%。在有用性方面，95.7%的患者在30天内未出现中度以上的三尖瓣反流，其中大瓣环患者的比例为95.4%，小瓣环患者为100%。在生计质地改善方面，患者的堪萨斯市心肌病变问卷评分平均缓助约14分，6分钟步碾儿距离平均缓助约20米，涌现出权贵的改善效果。

　　安全性方面体育游戏app平台，计划中大瓣环患者的心血管弃世率为1.3%，而小瓣环患者为0.9%。举座来看，LuX-Valve Plus在大瓣环和小瓣环患者中的推崇优异，尤其是在改善三尖瓣反流品级及缓助生计质处所面。公告临了辅导投资者，尚未保证LuX-Valve Plus的最终设备和商场化得胜，需审慎行事。